Endlich, nach monatelanger Arbeit und viel Herzblut ist unsere Channeling Hope Foundation Europe Website online. Wir freuen uns sehr, Betroffenen und Interessierten einen Überblick über die seltenen Erkrankungen, die durch eine Mutation auf dem NALCN Gen hervorgerufen werden. Unsere gemeinnützige Gesellschaft soll außerdem als Plattform für Betroffene und ihre Angehörigen in Europa zum Austausch, Information und gegenseitig Mut machen dienen. Wir sind gespannt, auf alles was noch kommt.
