Hilfe, die ankommt!
Seltene Erkrankungen, die durch genetische Mutationen des NALCN verursacht werden, verursachen schwere neurologische Entwicklungsverzögerungen und sind im schlimmsten Fall lebensbedrohlich. Viele Kinder und junge Erwachsene mit NALCN-bezogenen Erkrankungen können nicht gehen oder sprechen und leiden unter schweren Atemaussetzern oder Krampfanfällen. Dies muss jedoch nicht Ihre Geschichte sein.
Die genetische Forschung verändert die Landschaft der seltenen Erkrankungen, indem sie entscheidende Erkenntnisse über ihre zugrunde liegenden Ursachen liefert und neue Möglichkeiten für Diagnose, Behandlung und letztendlich Verbesserung der Lebensqualität der betroffenen Personen bietet. Es ist wichtig, die genetische Forschung zu unterstützen und zu finanzieren, um das Potenzial dieser Fortschritte voll auszuschöpfen und den Menschen mit NALCN-bezogenen Erkrankungen Hoffnung zu geben.
Alle Spenden sind steuerlich absetzbar und fließen direkt in die Wissenschaft & Forschung, sowie in die Aufklärung und Unterstützung von Patienten und Familien.